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药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的
I
期临床
试验
评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的
I
期临床
试验
DTaP/H
i
b-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的
I
期临床
试验
18F-LNC1007-C
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的
I
期临床
试验
18F-LNC1007-C
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ens
i
fentr
i
ne混悬液
CTR20230007 | 吸入用Ens
i
fentr
i
ne混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ens
i
fentr
i
ne雾化机中国1期
试验
一项在中国健康受试者中评价Ens
i
fentr
i
ne雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ens
i
fentr
i
ne混悬液
CTR20230007 | 吸入用Ens
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fentr
i
ne混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ens
i
fentr
i
ne雾化机中国1期
试验
一项在中国健康受试者中评价Ens
i
fentr
i
ne雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
... LBL-019单药或联合抗PD-1单抗
I
/
I
I
期临床研究(此次CDE临床
试验
登记,仅先进行LBL-019单药的临床
试验
) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
...全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展
试验
盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、
I
期剂量递增和扩展
试验
ZG0895-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
...全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展
试验
盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、
I
期剂量递增和扩展
试验
ZG0895-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
...全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展
试验
盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、
I
期剂量递增和扩展
试验
ZG0895-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊
...(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期临床
试验
ZGALK
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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