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药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001
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药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

...康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C001
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药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

...康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C001
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药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001
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药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001
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药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019

... LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究(此次CDE临床试验登记,仅先进行LBL-019单药的临床试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

...全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量递增和扩展试验 ZG0895-001
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

...全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量递增和扩展试验 ZG0895-001
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

...全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量递增和扩展试验 ZG0895-001
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药物临床试验:CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊

...(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期临床试验 ZGALK001
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