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药物临床试验：CTR20201393 | 迪拓赛替片

...肿瘤（优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌） 一项评估GT0486治疗晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT0486-CN-1001

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药物临床试验：CTR20191864 | VAY736

...1864 | VAY736 进行中-招募完成 系统性红斑狼疮 在SLE患者中评估VAY736 和CFZ533安全性，疗效， 药效和药代学的研究 在SLE患者中评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列研...

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...20291 | IPN60130 进行中-招募中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种Fidrisertib（ IPN60130）口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不...

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20221283 | IBI302

CTR20221283 | IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中长间隔玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20221896 | Liafensine片

...afensine片 已完成 难治性抑郁症 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20252934 | DAT-1604

CTR20252934 | DAT-1604 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DAT-1604片在晚期实体瘤中安全性、耐受性I期研究 评估DAT-1604单药在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的...

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...91 | IPN60130 进行中-招募完成 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种Fidrisertib（ IPN60130）口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不...

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药物临床试验：CTR20220106 | 9MW2821

CTR20220106 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 9MW2821-2021-CP102

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药物临床试验：CTR20220919 | Ibrexafungerp片

...完成 外阴阴道念珠菌病（VVC） 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临...

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