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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240431 | VAY736

... 进行中-招募中 干燥综合征 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展研究。 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的...

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药物临床试验：CTR20251251 | 维莫非尼片

...确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 评估维莫非尼片与佐博伏®药代动力学的对比研究 评估维莫非尼片与佐博伏®药代动力学的对比研究 KC06-T

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药物临床试验：CTR20250767 | JYP0015片

CTR20250767 | JYP0015片 进行中-尚未招募 RAS突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015...

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药物临床试验：CTR20232257 | TQB3454片

CTR20232257 | TQB3454片 进行中-招募中 晚期胆道癌 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III 期临床研究。 TQB3454-III-01

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药物临床试验：CTR20212124 | TQB3811片

CTR20212124 | TQB3811片 进行中-招募中 实体瘤 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB3811-I-01

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

CTR20232287 | Y332 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20241692 | NA

...年性过敏性鼻炎 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab 的安全性和有效性的研究 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20250634 | DBPR108片

CTR20250634 | DBPR108片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康受试者中药物相互作用的临床试验 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康受试者中药物相互作用的I期临床试验 HA1118-016

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药物临床试验：CTR20200662 | IBI302

CTR20200662 | IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI30...

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