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药物临床试验：CTR20241692 | NA

...年性过敏性鼻炎 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab 的安全性和有效性的研究 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20250634 | DBPR108片

CTR20250634 | DBPR108片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康受试者中药物相互作用的临床试验 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康受试者中药物相互作用的I期临床试验 HA1118-016

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药物临床试验：CTR20252228 | 注射用SKB518

CTR20252228 | 注射用SKB518 进行中-招募中 肺癌 评估SKB518治疗肺癌患者的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 评估SKB518治疗肺癌患者的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 SKB518-II-02

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药物临床试验：CTR20241692 | NA

...年性过敏性鼻炎 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab 的安全性和有效性的研究 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20240626 | TQA3810片

CTR20240626 | TQA3810片 已完成 慢乙肝 评估 TQA3810片在慢性乙型肝炎患者中的 IIa 期临床试验 评估 TQA3810 片联合/不联合核苷（酸）类似物在初治/经治慢性乙型肝炎患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

CTR20232287 | Y332 进行中-招募完成 晚期实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20200662 | IBI302

CTR20200662 | IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI30...

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药物临床试验：CTR20210445 | WX390

...中-招募中 妇科肿瘤 开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究，旨在评估WX390单药治疗妇科肿瘤有效性与...

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药物临床试验：CTR20201035 | SHP620

...成 拟用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒（CMV）感染的疗效和安全性的3期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...

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