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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

CTR20210057 | INC280 进行中-招募完成 EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌 INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型...

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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20243635 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中空腹和...

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列研究 ...

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药物临床试验：CTR20242036 | 非奈利酮片

...糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列研究 ...

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列研究 ...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20212717 | Amivantamab注射液

...招募完成 癌，非小细胞肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20212717 | Amivantamab注射液

...招募完成 癌，非小细胞肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性...

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