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药物临床试验:CTR20251754 | 非奈利酮片
...尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[
eGFR
]≥25至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251151 | 非奈利酮片
...尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[
eGFR
]≥25至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241647 | 非奈利酮片
...尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[
eGFR
]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243635 | 非奈利酮片
...尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[
eGFR
]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性试验 非奈利酮片(20mg)在中国健康受试者中空腹和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...Amivantamab在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体
EGFR
突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤(包括
EGFR
突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242036 | 非奈利酮片
...糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[
eGFR
]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...Amivantamab在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体
EGFR
突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤(包括
EGFR
突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...Amivantamab在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体
EGFR
突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤(包括
EGFR
突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250457 | 非奈利酮片
...尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[
eGFR
]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251105 | 非奈利酮片
...尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[
eGFR
]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片(20mg)在中国健康受试者中餐后...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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