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药物临床试验:CTR20244019 | 非奈利酮片
...于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率[
eGFR
]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210966 | BPI-361175片
CTR20210966 | BPI-361175片 进行中-招募中 拟主治携带
EGFR
C797S突变及
EGFR
其他相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240065 | 注射用HLX42
... 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项评估 HLX42 (抗
EGFR
的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗
EGFR
的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243341 | 非奈利酮片
...于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率[
eGFR
]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244019 | 非奈利酮片
...于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率[
eGFR
]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253160 | 非奈利酮片
...于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率[
eGFR
]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低
eGFR
持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160660 | 琥珀酸依吡替尼
...替尼 主动暂停 非小细胞肺癌 依吡替尼对埃克替尼治疗
EGFR
阳性非小细胞肺癌伴脑转移 比较琥珀酸依吡替尼与盐酸埃克替尼治疗
EGFR
突变阳性非小细胞肺癌伴脑转移的随机、双盲、多中心III期临床研究 2018-813-00CH1;方案版本1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242421 | 注射用MK-2870
...-尚未招募 转移性非小细胞肺癌 在接受过TKI治疗的晚期
EGFR
m NSCLC受试者中比较MK-2870与铂类药物和培美曲塞 一项在既往接受过
EGFR
酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的
EGFR
突变晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较MK-2870和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241691 | HJ-002-03
...招募 非小细胞肺癌 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体(
EGFR
)突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体(
EGFR
)突变的晚期非小细胞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242421 | 注射用MK-2870
...中-招募中 转移性非小细胞肺癌 在接受过TKI治疗的晚期
EGFR
m NSCLC受试者中比较MK-2870与铂类药物和培美曲塞 一项在既往接受过
EGFR
酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的
EGFR
突变晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较MK-2870和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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