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药物临床试验：CTR20251697 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

CTR20210057 | INC280 已完成 EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌 INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK...

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药物临床试验：CTR20243338 | SYS6010

CTR20243338 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤 SYS6010联合恩朗苏拜单抗±化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其他实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±...

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药物临床试验：CTR20250458 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20243338 | SYS6010

CTR20243338 | SYS6010 进行中-招募中 EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤 SYS6010联合恩朗苏拜单抗±化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其他实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化...

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

CTR20210057 | INC280 进行中-招募完成 EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌 INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型...

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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20243635 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中空腹和...

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