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药物临床试验：CTR20241813 | DS-1062a

CTR20241813 | DS-1062a 进行中-招募中 表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 奥希替尼联合或不联合Dato-DXd治疗NSCLC 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中...

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药物临床试验：CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊

...| 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC201410AVTN02...

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药物临床试验：CTR20223110 | 马来酸苏特替尼胶囊

...马来酸苏特替尼胶囊 进行中-招募中 表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 苏特替尼Ⅱc期临床试验 一项评价马来酸苏特替尼胶囊治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的...

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20251049 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂Kerendia®（规格...

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药物临床试验：CTR20251051 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂Kerendia®（规格...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...21106 | 注射用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...21106 | 注射用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评...

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20232230 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20232230 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌 尼妥珠单抗联合紫杉醇治疗胃腺癌或食管胃结合部腺癌的研究 尼妥珠单抗联合紫杉醇二线治疗EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结...

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