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药物临床试验：CTR20220141 | BAY 2927088溶液

...行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 在表皮生长因子受体（EGFR）和/或人表皮生长因子受体2（HER2）基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受...

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药物临床试验：CTR20243230 | SYS6010

CTR20243230 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SYS6010联合奥希替尼在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ⅰb/Ⅲ期临床试验 评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20221741 | VIC-1911片

...-招募中 晚期非小细胞肺癌 VIC-1911联合奥希替尼治疗三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者 VIC-1911 与奥希替尼联合治疗对三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌 患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20242990 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 OFNB-017-...

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药物临床试验：CTR20243195 | TQB2928注射液

CTR20243195 | TQB2928注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQB2928 联合第三代 EGFR TKI 药物治疗晚期非小细胞肺癌的 Ib 期临床研究 评估注射用 TQB2928 联合第三代 EGFR TKI 药物治疗晚期非小细胞肺癌的 Ib 期临床研究 TQB2928-Ib-03

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药物临床试验：CTR20200640 | 克耐替尼胶囊

CTR20200640 | 克耐替尼胶囊 进行中-招募中 经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌 克耐替尼治疗晚期非小细胞肺癌IIa期临床研究 克耐替尼在经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片

... | QLH11811片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 QLH11811在经标准EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期...

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物等效性研究 TDHY-FNLT-BE-01

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药物临床试验：CTR20211009 | DZD9008片

...20211009 | DZD9008片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者中的II期研究 一项II期、单臂、多中心研究以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物等效性研究 TDHY-FNLT-BE-01

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