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药物临床试验:CTR20160944 | INC280片

CTR20160944 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌 在EGFR突变和cMET扩增的晚期非小细胞肺癌中进行的INC280研究 在EGFR突变和cMET扩增的晚期/转移性非小细胞肺癌患者中比较INC280单药以及联合厄洛替尼相对于化疗的安全性与有效性 CINC280B2...
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药物临床试验:CTR20210099 | 注射用ZZ06

CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 ZZ06-2020A
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药物临床试验:CTR20243889 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002
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药物临床试验:CTR20244222 | 非奈利酮片

...尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002
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药物临床试验:CTR20231534 | PLB1004

CTR20231534 | PLB1004 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PLB1004在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004有效性...
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药物临床试验:CTR20140102 | Tarceva(特罗凯)

CTR20140102 | Tarceva(特罗凯) 进行中-招募完成 肿瘤EGFR基因的酪氨酸激酶结构域发生突变的晚期(IIIB期或IV期)NSCLC 患者的一线疗法 评价厄洛替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效的研究 评价厄洛替尼对照吉西他滨联用顺铂,一线治...
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药物临床试验:CTR20150252 | MSC2156119J

...细胞肺癌 Tepotinib(MSC2156119J )联合吉非替尼对比化疗治疗EGFR-TKI获得耐药的 MET 阳性NSCLC试验 比较MSC联合吉非替尼和化疗治疗EGFR突变且吉非替尼获得性耐药的MET阳性晚期NSCLC患者的Ib/II期随机开放性试验 EMR200095-006
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药物临床试验:CTR20220597 | NIP142胶囊

CTR20220597 | NIP142胶囊 进行中-招募中 EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 评价NIP142胶囊的安全性和有效性 评价NIP142胶囊在EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效...
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药物临床试验:CTR20220141 | BAY 2927088溶液

...行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 在表皮生长因子受体(EGFR)和/或人表皮生长因子受体2(HER2)基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受...
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药物临床试验:CTR20220141 | BAY 2927088溶液

...行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 在表皮生长因子受体(EGFR)和/或人表皮生长因子受体2(HER2)基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受...
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