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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液 进行中-招募中 中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20222068 | 赛沃替尼片

...既往接受奥希替尼治疗后进展，具有表皮生长因子受体（EGFR）突变、间质-上皮转化因子（MET）过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者 赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替尼治疗后进...

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...01 | 甲磺酸奥希替尼片 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放...

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...01 | 甲磺酸奥希替尼片 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放...

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药物临床试验：CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液

...II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第三代EGFR TKI敏感但治疗后耐药或进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性的II/III期临床研究 SI-B001_210

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药物临床试验：CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼

...美替尼 进行中-招募中 根治性切除伴或不伴辅助化疗后的EGFR突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安...

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药物临床试验：CTR20244392 | 恩格列净片

...脏病（10mg） 用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死 亡和全因住院的风险。 （4）用药限制 本品不建议用于1型糖尿病患者。这可能会增加这些患者发生糖尿病酮症酸中毒的风险。 不推...

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药物临床试验：CTR20244392 | 恩格列净片

...脏病（10mg） 用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死 亡和全因住院的风险。 （4）用药限制 本品不建议用于1型糖尿病患者。这可能会增加这些患者发生糖尿病酮症酸中毒的风险。 不推...

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药物临床试验：CTR20131408 | 阿法替尼

CTR20131408 | 阿法替尼 已完成 肺癌 阿法替尼与吉非替尼相比治疗EGFR突变阳性的肺腺癌 阿法替尼与吉非替尼相比作为一线药物治疗EGFR突变阳性的晚期肺腺癌的一项随机、开放的IIb期临床试验 1200.123;V6.0

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

CTR20232013 | 无 主动终止 EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列...

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