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药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊

...相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究,旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效 CLNP023E12201
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药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊

...相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究,旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效 CLNP023E12201
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200370 | 甲磺酸阿帕替尼片

...乳腺癌Ⅲ期研究 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼对比究者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-303;V1.0
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药物临床试验:CTR20241535 | 注射用SHR-A1921

CTR20241535 | 注射用SHR-A1921 进行中-尚未招募 卵巢癌 注射用SHR-A1921治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌的III期临床研究 注射用SHR-A1921对比究者选择的化疗治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌的随机、开放、对照III期临床研究 SHR-A1921-303
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊

CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊 主动暂停 非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效研究 评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和究者双盲、安慰剂对照、多中心研究 LMB763X2201
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220130 | MHV370

...者中的安全性、耐受性和疗效的多中心、随机、受试者和究者设盲、安慰剂对照、平行组篮式设计研究 CMHV370A12201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201841 | NA

...非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者中,比较Erdafitinib和究者选择的膀胱内化疗药物的随机化II期研究 42756493BLC2003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...项的同时可提交合同初稿,机构办公室主任会同项目主要究者与申办者(或CRO)商谈临床试验合同。待项目获得我院伦理委员会审查同意后,按院内合同管理流程提交签署。签署时间大约一周。2. 财务制度一、项目款项支付 1....
机构 发布于2年前 396 次浏览

药物临床试验:CTR20211628 | IMGN853

...发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuximab Soravtansine与究者选择的化疗的随机、开放III期研究 IMGN853-0416
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243483 | 盐酸希美替尼片

...期或转移性食管鳞癌III期临床研究 盐酸希美替尼片对照究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 HA1818-008
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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