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为您找到约 40 条结果,搜索耗时:0.0083秒
从零开始筹建到完成临床试验机构
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需要多长时间
...医疗机构要求必须4个月内完成
备案
,在了解到医疗机构
研
究者
缺乏项目经验,属于零工作基础且对
备案
时限有明确要求情况下,驭时未进行投标。 驭时为何未投标,这涉及两个问题: **能不能保证一定的时间内完成备...
文章
发布于
3年前
5415 次浏览
0 次评论
驭临君临床试验机构
备案
工作手册十问十答(第一期)
...
备案
的
主要
区别是什么?_** 药物临床试验机构
备案
对
研
究者
有3个项目经验的要求。 医疗器械
备案
没有3个项目经验的限制,但是开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的
主要
研
究者
应...
文章
发布于
3年前
5601 次浏览
0 次评论
干细胞临床
研究
机构
备案
丨20问20答
...注册临床试验有什么不一样?** **干细胞临床
研究
是由
研
究者
发起**,开展干细胞临床
研究
的医疗机构是干细胞制剂和临床
研究
质量管理的责任主体。**干细胞产品注册临床试验是由申办者发起**,目的是为了产品注册上市,申...
文章
发布于
3年前
10383 次浏览
0 次评论
厦门大学附属翔安医院
...案普通外科、肿瘤科、眼科、内分泌科等4个专业,
主要
研
究者
均具备参加过3个以上药物临床试验的经验。
备案
情况如下:序号
备案
科室
主要
研
究者
秘书1普通外科黄文河唐慧敏2肿瘤科康欣梅王 蕾3眼 科李世迎林 祥4内分泌科王 ...
机构
发布于
4年前
570 次浏览
请教各位老师关于
备案
的药物临床试验机构增加临床试验专业的问题
备案
的药物临床试验机构增加临床试验专业,
主要
研
究者
需参加过3个以上药物临床试验,这3个临床试验必须是已完成的还是正在进行的也算呢?
问题
发布于
4年前
0 人回答
河北省胸科医院
...专业。
备案
号:药临床机构备字2020000798。各专业及
主要
研
究者
情况详见“药物临床试验机构
备案
管理信息系统”网站。截至目前,可以承担新药的Ⅱ~Ⅳ期临床试验。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富,能满足...
机构
发布于
6年前
1248 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...册类医疗器械临床试验 申办方发起的上市后临床
研究
研
究者
发起的临床
研究
一、医院概况玉林市中西医结合骨科医院创建于1953年,是全国首家三级甲等中西医结合骨科专科医院,是一所集医疗、教学、科研、预防保健、康...
机构
发布于
1年前
152 次浏览
南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)
...医疗器械临床试验机构
备案
管理信息系统
备案
,
备案
主要
研
究者
52名。2018年4月,我院心血管内科、内分泌、呼吸内科、肿瘤科、神经内科、血液、眼科七个专业组全部通过药物临床试验机构资格复核检查(编号:XF20170573)。2020...
机构
发布于
10年前
1787 次浏览
40家药物临床试验机构为什么取消
备案
...导服务,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为拟
备案
研
究者
对接临床试验项目,增加
研究
经验。 **驭时医药** 成立于2007年,广东省药学会药物临床试验专委会常务委员单位;2014年创建和运营“驭时临床试验信息”...
文章
发布于
3年前
4662 次浏览
0 次评论
湛江中心人民医院
...器械临床试验机构
备案
,以“服务与管理”为定位,服务
研
究者
、服务申办方,做好临床试验全过程管理。2022年在疫情的压力下,机构办充分发挥协调、服务作用,主动打通项目流程各个环节,调动
研
究者
积极性,完成多项新...
机构
发布于
5年前
2369 次浏览
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2
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