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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...注册临床试验有什么不一样?** **干细胞临床研究是由究者发起**,开展干细胞临床研究的医疗机构是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体。**干细胞产品注册临床试验是由申办者发起**,目的是为了产品注册上市,申...
文章 发布于3年前 10383 次浏览 0 次评论

从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间

...医疗机构要求必须4个月内完成备案,在了解到医疗机构究者缺乏项目经验,属于零工作基础且对备案时限有明确要求情况下,驭时未进行投标。 驭时为何未投标,这涉及两个问题: **能不能保证一定的时间内完成备...
文章 发布于3年前 5415 次浏览 0 次评论

全国⅔三级医院还未完成药物临床试验机构备案

...比认证更容易?答案是否定的,其中最大的限制因素便是究者需要具备三个以上药物临床试验项目经验。各省药监局对于三个药物临床试验项目经验的检查标准和尺度多少存在差异,但是不论各省局检查标准和尺度的差异多大...
文章 发布于3年前 4749 次浏览 0 次评论

40家药物临床试验机构为什么取消备案

...导服务,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为拟备案究者对接临床试验项目,增加研究经验。 **驭时医药** 成立于2007年,广东省药学会药物临床试验专委会常务委员单位;2014年创建和运营“驭时临床试验信息”...
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驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答(第一期)

...备案的主要区别是什么?_** 药物临床试验机构备案究者有3个项目经验的要求。 医疗器械备案没有3个项目经验的限制,但是开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要究者应...
文章 发布于3年前 5601 次浏览 0 次评论

温州市中心医院

...外诊断试 剂临床试验、申办者发起的上市后临床研究究者发起的临床研究(IIT)、真实世界研究。 我院临床试验机构成立于2018年12月,于2019年10月通过12个专业获得国家药监局临床试验资格认定,2020年通过国家局药物临...
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兰州大学第一医院

...械、体外诊断试剂临床验证工作。此外,机构还负责管理究者发起的临床试验项目,临床试验相关的人类遗传资源管理的工作,与国内外企业、研究机构、科研院所开展了广泛的合作。机构研究成果丰硕,已承接各类临床试验...
机构 发布于10年前 5066 次浏览

国自然垂青了!究者有望更加重视临床试验,机构备案或将加速上新!

...床试验机构资质。该专项仅限于面上项目。 **有望加强究者重视临床研究,或将促进越来越多机构成为药物临床试验备案机构。** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210224/3c27bb772d98f0d90a216fc05236ebea.png) ![](https://storage.yscro.com/up...
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南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)

...医疗器械临床试验机构备案管理信息系统备案备案主要究者52名。2018年4月,我院心血管内科、内分泌、呼吸内科、肿瘤科、神经内科、血液、眼科七个专业组全部通过药物临床试验机构资格复核检查(编号:XF20170573)。2020...
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请教各位老师关于备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的问题

    备案的药物临床试验机构增加临床试验专业,主要究者需参加过3个以上药物临床试验,这3个临床试验必须是已完成的还是正在进行的也算呢?
问题 发布于4年前 0 人回答

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