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药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液
... | 重组人血小板生成素注射液 进行中-招募中 慢性原发性
免疫
性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液
CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 治疗HIV阳性或
免疫
系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...尤单抗注射液(皮下注射) 进行中-招募中 风湿性疾病及
免疫
药物 在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗
CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H7N9禽流感病毒感染 H7N9流感病毒疫苗Ⅰ期临床试验 评价H7N9流感病毒疫苗在健康人群中接种的安全性和
免疫
原性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 2015L00053-6Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200871 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片
...韦片 已完成 治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类
免疫
缺陷病毒(HIV-1)感染 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药空腹下生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211723 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
... 四剂次Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)接种后的
免疫
持久性研究 PRO-sIPV-3003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221682 | 泊沙康唑注射液
...性曲霉病。2)适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度
免疫
缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212724 | 苹果酸法米替尼胶囊
...联合苹果酸法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和
免疫
检查点抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心的 III 期临床研究 SHR-1210-III-332
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和
免疫
原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-010)-001(I)
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液
...高风险的绝经后妇女骨质疏松症的临床有效性、安全性和
免疫
原性的Ⅲ期比对研究 BS-RANKL-Ⅲ-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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