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药物临床试验：CTR20182332 | 枸橼酸托法替布片

...非生物药）合用。不建议与改善病情的抗风湿生物药或强免疫抑制剂（如咪唑硫嘌呤和环孢菌素）合用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹和...

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药物临床试验：CTR20220435 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35 kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20241155 | 伊布替尼胶囊

...的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者 不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 伊布替尼...

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药物临床试验：CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物类似药比对研究 LY01011/CT-CHN-101；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20211408 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

...已完成 适用于治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验研究 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药...

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药物临床试验：CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...赤酵母）在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I /IIa期临床试验 LKM-2020-NoV01 ；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...病学调查、卡介苗接种对象的选择和卡介 苗接种后机体免疫反应监测 与同类药物相比，评估卡介菌纯蛋白衍生物在健康人群、卡介苗接种后健康人群和结核病人群中的变态反应原性及安全性的II期临床试验。 卡介菌纯蛋白衍...

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药物临床试验：CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片

...病毒药物联合治疗体重至少35 kg的成人和儿童患者的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 一项随机、...

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药物临床试验：CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片

...粉尘螨诱发的过敏性鼻炎（伴有或不伴有结膜炎）患者的免疫治疗 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨（屋尘螨和粉尘螨）过敏患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨（屋尘螨和...

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药物临床试验：CTR20243954 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性正式试验 伊布替尼胶囊在中国健...

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