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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001（C）

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药物临床试验：CTR20221548 | 枸橼酸托法替布片

...使用限制： 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片餐后人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片餐后人体生物等效性研究 NTP-TFTB-T-BE02

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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...T02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签I/II期研究 BT02-101

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001（C）

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药物临床试验：CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...菌和念珠菌感染； 本品适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20202205 | 注射用重组抗IgE单克隆抗体

CTR20202205 | 注射用重组抗IgE单克隆抗体 已完成 确诊为IgE(免疫球蛋白E)介导的哮喘患者 注射用重组抗IgE单克隆抗体Ⅰ期试验 比较男性健康受试者单次皮下注射注射用重组抗IgE单克隆抗体和茁乐的随机、双盲、平行对照的药代动...

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药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

...0090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临床研究 HS-20090-101

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药物临床试验：CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）；慢性丙型肝炎（HCV）相关的血小板减少症；癌症和/或其治疗相关的血小板减少症，包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性肿瘤相关的血小...

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药物临床试验：CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

...评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心研究 ECU-aHUS-302

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药物临床试验：CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊

...期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂他克莫司缓释胶囊（规格：1 mg）与参比制剂新普乐可复（规格：1 mg）在...

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