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药物临床试验：CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌

...岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效性及免疫原性的Ⅳ期临床试验 LKM-2022-BWK01

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药物临床试验：CTR20241155 | 伊布替尼胶囊

...的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者 不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 伊布替尼...

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药物临床试验：CTR20243895 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...b型流感嗜血杆菌结合疫苗在1~49岁健康人群中的安全性和免疫原性的开放性结合随机、盲法、阳性对照Ⅰa期临床试验 PRO-Hib-1001

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药物临床试验：CTR20244279 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...”（2-1-1）和“简易四剂程序”（1-1-1-1）在健康人群中的免疫原性和安全性的随机、盲法、“五剂程序”（1-1-1-1-1）对照的Ⅲ期临床试验 YS-007

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药物临床试验：CTR20130126 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液

...CHB） 派罗欣治疗慢性乙型肝炎儿童患者的临床研究 在免疫清除期的慢性乙型肝炎儿童患者中进行的一项派罗欣单药治疗与非治疗对照的IIIb期平行、开放研究 YV25718

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药物临床试验：CTR20191427 | 7.5μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗

...流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 2015L00603/4（V1.5）

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药物临床试验：CTR20180526 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...试验，评价sIPV联合bOPV的“1+2序贯”程序在2月龄婴儿中的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001-1；1.0

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药物临床试验：CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽

...7 | 注射用血小板生成素拟肽 已完成 治疗经糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除无效的患者中的慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期临床研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）（低剂量）

...四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 LKM-2024-FIn-001

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药物临床试验：CTR20244884 | 注射用重组人C1酯酶抑制剂

...肿患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的I期临床研究 CNBG-CT-0301

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