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药物临床试验：CTR20241271 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...疫苗在2月龄（最小6周龄）~17周岁人群中接种的安全性和免疫原性的I期临床试验 RNCVCT7B001

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药物临床试验：CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...苗（毕赤酵母）在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 LKM-2023-NoV01

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药物临床试验：CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...苗（毕赤酵母）在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 LKM-2023-NoV01

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药物临床试验：CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

CTR20202618 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...

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药物临床试验：CTR20210340 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...胞) 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的安全性研究 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群的安全性的单中心、开放、单臂设...

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药物临床试验：CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的安全性、药代动力学、免疫原性及初步有效性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅰ期临床试验 SUCB-R30-YJFA-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20192617 | 枸橼酸托法替布片

...联合使用。 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、自身交叉空腹和餐后状态下的人体...

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药物临床试验：CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

... 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力，且不在神经中潜伏。用于预防水痘。 评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）的安全性 单中心、随机、盲法、对照、剂量递增研究评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）安...

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药物临床试验：CTR20191118 | 枸橼酸托法替布片

...s）联合用药。不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如巯唑嘌呤和环孢霉素）联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、交...

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