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为您找到约 1,722 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20233803 | 醋酸泼尼松片
...803 | 醋酸泼尼松片 进行中-招募中 主要用于过敏性与自身
免疫
性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240392 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 伊布替尼胶囊生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240389 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 伊布替尼胶囊生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230681 | 依库珠单抗注射液
...评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和
免疫
原性的前瞻性、单臂、多中心研究 ECU-aHUS-302
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20131334 | 拉米夫定片(陕西兴邦药业有限公司仿制)
...似物,和其他抗逆转录病毒药物的联合使用,来治疗人类
免疫
缺陷病毒(HIV-1)感染。使用限制:本产品剂量适用于HIV-1感染,而不适用于HBV感染。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性试验 1.0版(2013.9.2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192673 | H7N9流感病毒裂解疫苗
CTR20192673 | H7N9流感病毒裂解疫苗 进行中-招募中 预防H7N9流感病毒感染 H7N9流感病毒裂解疫苗Ⅰ期临床试验 评价H7N9流感病毒裂解疫苗在3岁以上健康人群中接种的安全性及探索
免疫
原性的Ⅰ期临床试验 BIBP-H7N9-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗注射液
...维汀在健康男性受试者中单次给药药代动力学、安全性及
免疫
原性的Ⅰ期临床研究 LZ-K1101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液
...液 进行中-尚未招募 适用于预防 18 岁和18 岁以上因重度
免疫
缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213373 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...成 本品接种用于2月龄(最小满6周龄)至5周岁人群主动
免疫
,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病,如菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等。 13...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液
...价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和
免疫
原性的双中心、随机、双盲、平行对照临床研究。 HS-20090-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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