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药物临床试验:CTR20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...用于疏通粘液、促进排痰。 乙酰半胱氨酸口服溶液(100
ml
:2 g)人体生物等效性研究 合肥国药诺和药业有限公司研制的乙酰半胱氨酸口服溶液与参比制剂在中国健康受试者中进行的空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 LW...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211614 | Tiragolumab注射液
...胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性
ML
42913
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211614 | Tiragolumab注射液
...胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性
ML
42913
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...用于疏通粘液、促进排痰。 乙酰半胱氨酸口服溶液(100
ml
:2 g)人体生物等效性研究 合肥国药诺和药业有限公司研制的乙酰半胱氨酸口服溶液与参比制剂在中国健康受试者中进行的空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 LW...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/
mL
的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片(规格:25 mg)与参比制剂(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243152 | 奥卡西平口服混悬液
...者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬液(60mg/
ml
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉生物等效性试验 BCYY-CTFA-2024BCBE697
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251140 | 非奈利酮片
...性肾脏病成人患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75
mL
/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的生物等效性试验 评价受试制剂非奈利酮片与参比制剂非奈利酮片在...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液
...健康受试者的生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液(250
ml
:15g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-AKXP-2245
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243999 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液(100
mL
:2g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24185
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液
...阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单组、II期研究
ML
41256
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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