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药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6026
I
期
试验 一项评价BAT6026 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增
I
期
临床研究 BAT-6026-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160380 | HMPL-523乙酸盐
...熟B细胞肿瘤 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的
I
期
研究 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 2015-523-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220641 | FCN-338片
...淋巴瘤 FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
临床研究 FCN-338-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202161 | HS-10356片
...和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学研究的
I
期
临床试验 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床试验 HS-10356-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220746 | Afuresert
i
b片
...利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的
I
/
I
I
期
剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresert
i
b+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的
I
/
I
I
期
剂量递增和有效性/安全性研究 LAE202CN2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230597 | AB-218胶囊
CTR20230597 | AB-218胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
I
DH1 突变型实体瘤 一项在晚
期
I
DH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的
I
期
研究 一项评价 AB-218 治疗晚
期
I
DH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223362 | EG017片
...老年健康绝经女性受试者中评价单剂量多次口服EG017片的
I
期
临床试验 在中老年健康绝经女性受试者中评价空腹状态下单剂量多次口服EG017片的安全性与药代动力学的
I
期
临床试验:随机、单盲、安慰剂对照试验 GenSc
i
100-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221861 | ABM-1310 胶囊
CTR20221861 | ABM-1310 胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ABM-1310在BRAF V600突变的晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的
I
期
、开放性、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222373 | QLH11811片
...中 非小细胞肺癌 QLH11811在经标准EGFR-TK
I
治疗后进展的晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床研究 评价QLH11811在EGFR-TK
I
治疗后进展的晚
期
或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 QLH11811-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊
...骨髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的
I
期
研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的
I
期
临床研究 GLB-002-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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