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药物临床试验:CTR20241410 | BR115注射液

CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚恶性实体肿瘤患者中单药治疗的I临床研究 BR115注射液在晚恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I临床研究 BR115-101
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药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片

...者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I临床研究 WENDA890ZQ
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药物临床试验:CTR20230597 | AB-218胶囊

CTR20230597 | AB-218胶囊 主动终止 晚 IDH1 突变型实体瘤 一项在晚 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 研究 一项评价 AB-218 治疗晚 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20244143 | HRS-5965胶囊

...小球疾病 HRS-5965在肝功能损害和肝功能正常受试者中的I临床试验 比较HRS-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的单剂量、开放的I临床试验 HRS-5965-103
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药物临床试验:CTR20220746 | Afuresertib片

...利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 剂量递增和有效性/安全性研究 LAE202CN2101
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药物临床试验:CTR20180354 | RX108注射液

CTR20180354 | RX108注射液 已完成 晚恶性实体肿瘤 RX108注射液晚恶性实体肿瘤患者I临床试验 RX108注射液在中国晚恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201;版本号2....
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药物临床试验:CTR20220904 | 三七龙血竭胶囊

...、气短、舌质紫暗、苔薄白,脉涩。 三七龙血竭胶囊 IV 临床研究 三七龙血竭胶囊治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛(III 级)的安全性和有效性的 IV 临床研究 GD-SQLXJ-401
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药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片

CTR20221468 | JDB153片 进行中-尚未招募 晚实体瘤(局部晚/转移性结直肠癌、胃癌等)。 评价JDB153单药治疗晚实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I临床研究 评价JDB153单药治疗晚实体瘤患者安...
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药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片

...行中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放...
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药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液

CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I临床研究 CSG-301-101
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