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药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片

...20243098 | PH009-1片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa、开放标签、多中心...
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药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊

...发性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I临床研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-0...
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药物临床试验:CTR20221175 | 50561片

CTR20221175 | 50561片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 50561片的多次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I临床研究 50561片-I-02
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药物临床试验:CTR20211551 | 50561片

CTR20211551 | 50561片 已完成 阿尔兹海默病 50561片的单次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I临床研究 2020-50561片-I-01
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药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚实体瘤 MSB2311注射液治疗晚实体瘤患者的I试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚实体瘤患者耐受性及药代动力学I临床试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
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药物临床试验:CTR20202300 | SHR-1701注射液

CTR20202300 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚恶性实体肿瘤 SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚恶性实体肿瘤患者的 I/II 临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 临床研究 SHR-17...
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药物临床试验:CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚实体瘤 8MW2311治疗晚实体瘤患者的I/II临床试验 8MW2311在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II临床试验 8MW2311-2022-CP101
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药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊

... APS03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚实体瘤的I研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118...
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药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液

CTR20201625 | Pelareorep注射液 进行中-招募完成 晚/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚或转移性乳腺癌中国患者的I临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pela...
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药物临床试验:CTR20220859 | YH002

CTR20220859 | YH002 进行中-招募中 晚实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚实体瘤受试者...
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