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药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片
...20243098 | PH009-1片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PH009-1
I
/
I
I
a
期
研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
/
I
I
a
期
、开放标签、多中心...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...发性肺纤维化(
I
PF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的
I
期
临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的
I
期
临床研究。 ACCRO-CR-AC-003-Ph
I
P-22-CN-0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221175 | 50561片
CTR20221175 | 50561片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 50561片的多次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 50561片-
I
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211551 | 50561片
CTR20211551 | 50561片 已完成 阿尔兹海默病 50561片的单次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 2020-50561片-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液
CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者耐受性及药代动力学
I
期
临床试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202300 | SHR-1701注射液
CTR20202300 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤 SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-17...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221428 | 注射用8MW2311
CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 8MW2311治疗晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
期
临床试验 8MW2311在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床试验 8MW2311-2022-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
... APS03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚
期
实体瘤的
I
期
研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚
期
或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
CTR20201625 | Pelareorep注射液 进行中-招募完成 晚
期
/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的
I
期
临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pela...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220859 | YH002
CTR20220859 | YH002 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、
I
期
剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚
期
实体瘤受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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