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药物临床试验:CTR20243578 | HS-20124注射液
CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HS-20124 在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床研究 注射用HS-20124 在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-20124-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...243481 | HRS-4508片 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的
I
期
临床研究 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的
I
期
临床试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的
I
期
临床试验 TPN729MA-GT
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增
I
期
临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
临床试验 BC0305-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244914 | GH2616片
CTR20244914 | GH2616片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评价GH2616片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 一项评价GH2616片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...R20243481 | HRS-4508片 进行中-招募中 实体瘤 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的
I
期
临床研究 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...瘤、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学
I
期
临床研究(包含青少年腱鞘巨细胞瘤方案增补) 一项开放的ABSK021在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学
I
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片
CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的
I
期
临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学
I
期
临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201474 | 注射用HNC042
...042 已完成 流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042
I
期
临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的
I
期
临床试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210356 | GFH009注射液
CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的
I
期
研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的
I
期
研究 GFH009X2101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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