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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性
I
期
临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213390 | ZX-101A胶囊
CTR20213390 | ZX-101A胶囊 已完成 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的
I
/
I
I
期
研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的
I
/
I
I
期
研究 ZX-101A-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241957 | HRS-5346片
...的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床研究 HRS-5346-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
CTR20241411 | 注射用SHR-7631 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用SHR-7631在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心
I
期
临床研究 注射用SHR-7631在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片
...43098 | PH009-1片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 PH009-1
I
/
I
I
a
期
研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
/
I
I
a
期
、开放标签、多中心...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242686 | 注射用QLS4131
...中 多发性骨髓瘤 注射用QLS41311在多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床研究 注射用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的
I
期
临床研究 QLS4131-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性
I
期
临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243892 | WS635片
...年受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的
I
期
临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的
I
期
、单中心、单臂、开放研究 WS635CT101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243628 | LP-003 注射液
CTR20243628 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液
I
期
临床试验 评价LP-003注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、单次给药的药代动力学和安全性的
I
期
临床研究 P10-LP003-07
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 JSKN033治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 评估JSKN033在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
临床研究 JSKN033-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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