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药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的
I
期
临床试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的
I
期
临床试验 TPN729MA-GT
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412注射液
...注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚
期
/转移性实体瘤 TAVO412在晚
期
/转移性实体瘤患者中的
I
期
研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚
期
/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的
I
期
研究 TAVOTEK 412-CN001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
CTR20243706 | 注射用CMDE005 进行中-尚未招募 EGFR阳性晚
期
实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
a
期
临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚
期
实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的
I
/
I
I
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
CTR20244357 | FS-8002注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 FS-8002治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床试验 在晚
期
实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的
I
期
临床试验 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
CTR20244203 | HP568片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚
期
乳腺癌 HP568片
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244063 | SYN818片
CTR20244063 | SYN818片 进行中-尚未招募 局部晚
期
或转移性实体瘤 SYN818单药治疗局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
期
研究 评价 SYN818(一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂)单药在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221837 | HHT120胶囊
...静脉血栓栓塞症 HHT120胶囊单次、多次给药、食物影响的
I
期
临床研究 一项评价HHT120胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的
I
期
临床研究 DTYX21037P
I
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250316 | 重组带状疱疹疫苗
...)感染引起的带状疱疹及并发症 重组带状疱疹疫苗的
I
/
I
I
期
临床试验 一项随机、双盲、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、耐受性和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床试验 SCTV04C-X201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190495 | hAB21注射液
CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚
期
恶性实体瘤
I
期
研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚
期
恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学
I
期
临床研究 STW201901;V1.0.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211516 | MRX2843片
...血病 MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的
I
/
I
I
期
临床研究 评价MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 BTP-66M12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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