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周一至周四8:00-12:00 /14:30-17:30(周五科内培训)
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基本信息
联系方式
项目经验
已完成的BE预试验品种
6 项
已完成的正式BA/BE试验品种
140 项
已完成的I期PK/PD/耐受性试验等项目
13 项
已通过国家药监局临床试验数据核查的项目
5 项
已通过一致性评价或国家药监局上市批件的项目
33 项
已完成的项目经验类型
空白血浆采集,生物等效性试验 ,药代动力学/药效动力学试验,高变异药物,生物制品/生物类似药,窄治疗窗药物,特殊受试者品种,缓控释制剂
可承接患者I期/BE临床试验项目的专业科室
肿瘤、心内、神内专业
服务范围
生物等效性研究,I期临床研究,细胞治疗研究,药动/药效研究
本I期病房同时可作研究型病房开展以下项目
Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验,Ⅳ期药物临床试验/上市后再评价,医疗器械临床试验,新技术新方法(如细胞治疗、干细胞治疗、生物治疗等)
研究团队
研究室主任 1人;
主要研究者5名;
医生组(知情、受试者医学监护、医学判断、急救等): 12名兼职医生,其中急救经验丰富的急诊科医生5名,其他专业(心内、神内等)医生7人;
护理组(生物样本采集、生命体征监测、病房管理等):护士长1名,专职护士8名,兼职护士27名;
药学组: 7名全职药学人员,设置药物管理员3名,样本/设备管理员2名,质控1名,质控兼档案管理员1名;
CRC组(资料整理、EDC录入、受试者管理等): 7名全职CRC。
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更多介绍
住院区占地1500平米,含23间观察室,共计79张床位(1间急救室);先进的仪器设备、完善的急救措施(抢救室配有监护仪、除颤仪、呼吸机、抢救车(备有急救药品及物资)等急救设备,与院内ICU开通绿色通道,可迅速转运需抢救的受试者;为试验受试者的安全保驾护航!);一流的软件信息设施(全国联网的志愿者招募系统、实时温湿度监控/报警系统、临床试验全过程数据采集管理系统);严谨的标准操作规程、完善的管理制度;全区门禁系统管理、全区视频监控系统。
筛选区占地600平米,配备电子血压计、电子身高体重秤、12导联心电图机等硬件设备,实时上传数据,并与超声、影像等检验检查科室建立绿色通道,可满足各类型试验筛选条件。
研究病房配备有黄光\ 白光照明系统,设有独立配餐室、活动室、CRC办公室、会议室;研究室实行医生、护士、安保人员24小时值班制,其中观察室配备双锁更衣柜、独立卫浴、空气消毒机、中心供氧负压吸引装置、床旁呼叫系统等。
药品室实施指纹双锁管理,配备药品恒温恒湿箱、药品冷藏箱、带温湿度监控的药品转运箱、加湿器、除湿机、超净工作台、黄光灯、海尔温湿度监控/报警系统、GPS同步时钟、备有UPS等设备;可满足各类型临床试验需要。
样本处理室实施指纹双锁管理,配备海尔低温冰箱、Thermo高速冷冻离心机、超净工作台、制冰机、黄光/白光灯系统、样本保存/转运箱,采用海尔冷链监控系统实时监控各样本保存设备温度,确保生物样本储存符合条件。
样本保存室设置专人指纹双锁,配有Thermo超低温冰箱3台,样本出/入库采用CTMS系统记录,采用海尔温湿度监控/报警系统,同时备有UPS确保生物样本储存符合条件。
Ⅰ期临床试验研究室实行二级质量保证体系,即专业组(一级)、药物临床试验机构(二级)组成的二级质量保证;
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