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药物临床试验:CTR20243633 |
SG
1001片
CTR20243633 |
SG
1001片 进行中-招募中 侵袭性真菌病
SG
1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服
SG
1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202489 | 注射用
SG
404
CTR20202489 | 注射用
SG
404 进行中-招募中 恶性肿瘤 注射用
SG
404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 注射用
SG
404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 C
SG
-404-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 |
SG
1001片
CTR20243633 |
SG
1001片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗选择有限或无治疗选择,或对现有治疗不耐受的成人侵袭性真菌感染,包括:难治性或耐药性曲霉病,以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。
SG
1001片在中国健康受试者中...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233441 | 注射用
SG
2918
CTR20233441 | 注射用
SG
2918 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用
SG
2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估注射用
SG
2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 C
SG
-2918...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233441 | 注射用
SG
2918
CTR20233441 | 注射用
SG
2918 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用
SG
2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估注射用
SG
2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 C
SG
-2918...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211029 | 注射用
SG
12473
CTR20211029 | 注射用
SG
12473 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用
SG
12473 在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 注射用
SG
12473 在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 C
SG
-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222623 | 注射用
SG
1408
CTR20222623 | 注射用
SG
1408 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用
SG
1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用
SG
1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 C
SG
-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232894 | 注射用
SG
1827
CTR20232894 | 注射用
SG
1827 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用
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1827在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用
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1827在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 C
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-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222623 | 注射用
SG
1408
CTR20222623 | 注射用
SG
1408 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用
SG
1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用
SG
1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 C
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-1...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212701 |
SG
301注射液
CTR20212701 |
SG
301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(
SG
301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(
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301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 C
SG
-301-101
CDE
发布于
2年前
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