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药物临床试验:CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液(
SCT
510
)
CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液(
SCT
510
) 已完成 NSCLC
SCT
510
药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的研究 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液(
SCT
510
)和贝伐珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181634 | 重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体注射液(
SCT
510
)
CTR20181634 | 重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体注射液(
SCT
510
) 已完成 不可切除的局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 评估
SCT
510
治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性 评估
SCT
510
对比贝伐珠单抗治疗局部晚期、转移性或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201976 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估
SCT
-I10A 联合
SCT
510
对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估
SCT
-I10A 联合
SCT
510
对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估
SCT
-I10A 联合
SCT
510
对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估
SCT
-I10A 联合
SCT
510
对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
.../II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(
SCT
510
A)多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/Ⅱ期临床研究
SCT
510
A-A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
...试验 一项比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(
SCT
510
A)和雷珠单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者有效性、安全性的多中心、随机双盲、平行对照、非劣效III期临床研究
SCT
510
A-A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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