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药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

CTR20210475 | LAE005注射液 进行中-尚未招募 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或...

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药物临床试验：CTR20190796 | LAE001胶囊

CTR20190796 | LAE001胶囊 进行中-招募中 转移性前列腺癌 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究 LAE001CN2101

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药物临床试验：CTR20241995 | LAE102注射液

CTR20241995 | LAE102注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射...

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药物临床试验：CTR20210500 | Afuresertib片

...剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部...

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药物临床试验：CTR20221613 | Afuresertib片

...泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN1001

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

...HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 LAE205INT3101

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药物临床试验：CTR20240665 | Afuresertib片

...性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的Ib/III期研究 LAE205INT3101

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药物临床试验：CTR20202361 | Afuresertib片

...效性和安全性的开放、随机、阳性对照、II期临床研究 LAE002INT2001

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药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片

...特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 LAE202CN2101

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