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药物临床试验：CTR20190606 | KY0467颗粒

CTR20190606 | KY0467颗粒 已完成 儿童手足口病 评价KY0467颗粒的安全性、耐受性 I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY0467-01-01；版...

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药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

CTR20211073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...

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药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

CTR20211073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...

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药物临床试验：CTR20190806 | KY1701片

CTR20190806 | KY1701片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的I期临床试验 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021

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药物临床试验：CTR20222189 | KY0467颗粒

CTR20222189 | KY0467颗粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

CTR20223155 | KY-0118注射液 进行中-招募中 组织学和/或细胞学确诊，无标准治疗或标准治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者，包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚...

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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

CTR20243710 | KY386注射用浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...

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药物临床试验：CTR20140203 | 补肾防喘胶囊

CTR20140203 | 补肾防喘胶囊 已完成 支气管哮喘 补肾防喘胶囊(片)治疗支气管哮喘和慢支咳喘 补肾防喘胶囊(片)治疗支气管哮喘的季节性发作和慢性支气管炎咳喘的随机、双盲临床试验预试验 ky2009-126

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药物临床试验：CTR20131511 | 盐酸阿比朵尔胶囊

CTR20131511 | 盐酸阿比朵尔胶囊 进行中-尚未招募 治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。 盐酸阿比朵尔胶囊人体生物等效性试验 盐酸阿比朵尔胶囊人体生物等效性试验 KY-ARB-PRO-1

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药物临床试验：CTR20243509 | 注射用AAPB

...双盲、安慰剂对照、单次/多次给药Ⅰ期临床试验 AAPB-Ⅰ-KY001

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