js002 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20171184 | JS002注射液: CTR20171184 | JS002注射液已完成高胆固醇血症 JS002注射液的安全性、耐受性、药代及药效研究随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-001

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药物临床试验：CTR20231283 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）: CTR20231283 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）进行中-招募完成健康受试者 JS002的药代动力学研究单中心、随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充式自动注射器皮下注射JS002的药代动...

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药物临床试验：CTR20201907 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）: CTR20201907 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）已完成原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的III期研究一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机...

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药物临床试验：CTR20223134 | 注射用JS107: CTR20223134 | 注射用JS107 进行中-招募中晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者中的I期临床研究一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-002-I

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药物临床试验：CTR20223134 | 注射用JS107: CTR20223134 | 注射用JS107 进行中-招募中晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者中的I期临床研究一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-002-I

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药物临床试验：CTR20233522 | JS015注射液: CTR20233522 | JS015注射液进行中-尚未招募晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI

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药物临床试验：CTR20233522 | JS015注射液: CTR20233522 | JS015注射液进行中-招募中晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI

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药物临床试验：CTR20250764 | 注射用JS207: ...、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 JS207-002-II-NSCLC

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药物临床试验：CTR20233790 | RP903（JS105）: ...学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 JS105-002-Ib/II

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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液: ...12740 | 特瑞普利单抗注射液进行中-尚未招募晚期肿瘤 JS002联合JS001治疗晚期肿瘤一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体（JS002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...

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