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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...R20232403 | TDI01 混悬液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

CTR20232403 | TDI01 混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬...

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药物临床试验：CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输制剂

...D001细胞自体回输制剂 已完成 早、中期特发性肺纤维化（IPF） REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的探索性研究 探索REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效...

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药物临床试验：CTR20202271 | Pamrevlumab

CTR20202271 | Pamrevlumab 主动终止 特发性肺纤维化（IPF) 一项评价Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化（IPF）有效性和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化（IPF）有效性和安全性的3期、随机、...

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

CTR20242929 | NA 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

CTR20242929 | NA 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 一项检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20221946 | Pamrevlumab

CTR20221946 | Pamrevlumab 主动终止 特发性肺纤维化（IPF) Zephyrus II：一项评价 pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化（IPF）有效性和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 Zephyrus II：一项评价 pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化（IPF）有...

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药物临床试验：CTR20243948 | Bexotegrast片

...性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究 (BEACON-IPF) 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究(BEACON-IPF) PLN-74809-IPF-206

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药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

...R20230327 | 舒非尼酮片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非...

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药物临床试验：CTR20230999 | PMG1015注射液

CTR20230999 | PMG1015注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化（IPF）受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期，多中心、随机...

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