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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20230381 | EVER001

CTR20230381 | EVER001 进行中-尚未招募 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER001的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108001

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药物临床试验：CTR20230381 | EVER001

CTR20230381 | EVER001 进行中-招募中 以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者中评价EVER001的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108001

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药物临床试验：CTR20213042 | EVER206 for injection

CTR20213042 | EVER206 for injection 已完成 对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染，包括泌尿系统感染、肺部感染、腹腔感染、血流感染等，特别是多重耐药菌引起的感染 评估EVER206在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20210912 | sacituzumab govitecan

...mab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 EVER-132-003

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

...者中进行的sacituzumab govitecan 单臂、多中心、IIb 期试验 EVER-132-001；1.0版本

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...an（IMMU-132）与医生选择治疗（TPC）的Ⅲ期亚洲临床研究 EVER-132-002

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