Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4 条结果,搜索耗时:0.0035秒
赞!
CDE
的ICH指导原则实施情况宣讲会视频发布回放了!
....png) 为推动ICH指导原则在国内的转化实施工作,由国家
药品
监督管理局
药品
审评
中心
主办的“ICH指导原则实施情况宣讲会”于2021年4月28日以线上直播方式举办。此次宣讲会内容主要介绍了ICH工作进展情况、Q、S系列指导原则的...
文章
发布于
3年前
4995 次浏览
0 次评论
CDE
发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
... zhangxh@
cde
.org.cn 感谢您的参与和大力支持。 国家
药品
监督管理局
药品
审评
中心
2021年8月25日 附件1 :《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》 附件2:《创新药人体生物利用...
文章
发布于
3年前
3594 次浏览
0 次评论
CDE
发布《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》
...zhaott@
cde
.org.cn 感谢您的参与和大力支持。 国家
药品
监督管理局
药品
审评
中心
2022年7月13日 **附件1:** **《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》** ![](https://storage.y...
文章
发布于
2年前
11641 次浏览
0 次评论
天津中医药大学第一附属医院
...第一附属医院药物临床试验机构于2006年1月,获国家食品
药品
监督管理局机构资格认定证书,2012年2月、2016年7月,机构两次通过国家药物临床试验机构资格复核认定。2017年10月,被国家食药监总局和卫计委公布为具备开展人体生...
机构
发布于
9年前
4931 次浏览
相关搜索
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
审评
药品
药品检验
药品监督管理局
国家药品监督管理局
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部