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药物临床试验：CTR20180183 | Nivolumab

...umab或安慰剂辅助治疗的随机、多中心、双盲、III期研究 CA209577；方案修订03

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药物临床试验：CTR20180183 | Nivolumab

...umab或安慰剂辅助治疗的随机、多中心、双盲、III期研究 CA209577；方案修订03

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药物临床试验：CTR20180252 | Nivolumab注射液

...合伊匹木单抗或化疗对比化疗的3期、开放性、随机研究 CA209901；方案版本03

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20180914 | BMS-936558-01 Nivolumab 注射液

...线疗法治疗IV 期非小细胞肺癌（NSCLC）的3 期、随机研究 CA2099LA；方案版本03a

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中医新备案GCP机构的发展机遇

...情况如下：  从备案数量来看，仅广东、江苏、北京及山东四地有10家以上中医院/中西医结合医院完成备案，且新增备案机构较少，可能是受中药新药研发大...

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新机构承接项目存在困难的可能原因

...）  

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国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

...[](https://storage.yscro.com/uploads/20210224/cb7993b03e8420fbc665e101c00a2ca4.png) 并要求注意申请及执行过程中严格遵守医学伦理和知情同意以及人类遗传条例等！ 《2021年度国家自然科学基金委员会项目指南》医学科学部资助领域及注...

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千亿GDP县（市）的GCP机构发展概况

...[](https://storage.yscro.com/uploads/20211026/b724c22d36487fdb59cf1b87ae927ca0.png)   通过CDE临床试验备案系统，3...

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