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药物临床试验:CTR20222409 | BN
301
CTR20222409 | BN
301
主动终止 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN
301
在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/
II
期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN
301
的安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222409 | BN
301
CTR20222409 | BN
301
进行中-招募中 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN
301
在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/
II
期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN
301
的安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244225 | HX
301
胶囊
CTR20244225 | HX
301
胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 HX
301
治疗脑胶质母细胞瘤的安全性和有效性研究 HX
301
联合替莫唑胺治疗脑胶质母细胞瘤患者的
II
a期临床研究 HX
301
-
II
-01
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20221078 | HS
301
片
CTR20221078 | HS
301
片 进行中-招募中 治疗NTRK或ROS1或ALK基因融合和突变的局部晚期/转移性实体瘤 HS
301
的安全性和有效性临床研究 一项评价HS
301
治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体瘤的安全性和 有效性的I/
II
期临床...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180851 | TJ
301
注射液
CTR20180851 | TJ
301
注射液 已完成 活动性溃疡性结肠炎 评价活动性溃疡性结肠炎药物的安全性和疗效的研究 随机、双盲、安慰剂对照的
II
期研究:评价在活动性溃疡性结肠炎受试者中静脉滴注TJ
301
(FE 999
301
)的安全性和疗效 CTJ
301
U...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221234 | HLX
301
CTR20221234 | HLX
301
进行中-招募中 1a期:没有或无法接受标准治疗的局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤;1b期:PD-L1阳性的局部晚期或转移性鳞状NSCLC;
II
期:非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃/食管胃交界处腺癌(GC/EGJ)、头颈部鳞状细胞癌...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20132476 | 重组人
II
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
CTR20132476 | 重组人
II
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病 益赛普注射液生物等效性试验 重组人
II
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液生物等效性试验 CPGJ
301
PFS/BE
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR201
301
24 | 重组人
II
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
CTR201
301
24 | 重组人
II
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 益赛普预充式水针治疗强直性脊柱炎 以非甾体抗炎药为基础治疗评价益赛普预充式水针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200524 | RX108注射液
CTR20200524 | RX108注射液 进行中-招募中 复发性胶质母细胞瘤 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的
II
期临床研究 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的
II
期临床研究 NP-
301
,版本号1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200524 | RX108注射液
CTR20200524 | RX108注射液 进行中-招募完成 复发性胶质母细胞瘤 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的
II
期临床研究 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的
II
期临床研究 NP-
301
,版本号1.1
CDE
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9月前
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