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药物临床试验:CTR20211633 | ES
102
注射液
CTR20211633 | ES
102
注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES
102
注射液
CTR20211633 | ES
102
注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-
102
片
CTR20221341 | SDT-
102
片 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 SDT-
102
片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-
102
片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210123 | QHRD
102
注射液
CTR20210123 | QHRD
102
注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病(ALL)和NK/T细胞淋巴瘤 评价QHRD
102
治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191186 | AB
001
...单次和多次给药的耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 ABS-
102
;版本号V1.3 日期20190527
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-
001
片
...在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A
102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG
001
-307注射液
...性的多中心、单臂、非随机、开放性临床试验 EXG
001
-307-
102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH
001
注射液
...、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 XKH
001
-
102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230736 | AR882胶囊
CTR20230736 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的食物影响研究 AR882胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉食物影响研究 APRAB-H
001
-P
102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
上海市同仁医院
...药物)4.医疗器械体外诊断试剂临床试验申请表 H-JG-ADM-
102
(01.02)(2022年1月更新)5.医疗器械临床试验受理审查表 H-JG-ADM-
102
(02.02)(2022年1月更新)6.临床试验送审清单(医疗器械)
机构
发布于
7年前
1997 次浏览
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