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药物临床试验:CTR20221188 | GT
101
注射液
CTR20221188 | GT
101
注射液 进行中-尚未招募 转移或复发的实体瘤 GT
101
注射液治疗实体瘤患者 GT
101
注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT
101
-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202159 | BN
101
片
CTR20202159 | BN
101
片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD) BN
101
单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN
101
单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202159 | BN
101
片
CTR20202159 | BN
101
片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD) BN
101
单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN
101
单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-
101
CTR20240097 | 注射用SC-
101
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SC-
101
在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-
101
在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-
101
CTR20240097 | 注射用SC-
101
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SC-
101
在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-
101
在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241774 | SY
101
注射液
CTR20241774 | SY
101
注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY
101
注射液 I 期临床试验 评价SY
101
注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I 期临床试验 SY
101
-C
101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232510 | BPR-
101
胶囊
CTR20232510 | BPR-
101
胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-
101
胶囊I期临床试验 BPR-
101
胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性临床试验 BT-BPR-
101
-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV
101
注射液
CTR20240883 | OAV
101
注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV
101
治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV
101
IT或OAV
101
IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV
101
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV
101
注射液
CTR20240883 | OAV
101
注射液 进行中-招募中 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV
101
治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV
101
IT或OAV
101
IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV
101
A12...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221309 | QY
101
软膏
CTR20221309 | QY
101
软膏 已完成 特应性皮炎 单次和多次外用QY
101
软膏的安全性、耐受性和药代动力学研究 QY
101
软膏在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 QY
101
-Ⅰ-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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