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药物临床试验:CTR20150806 | RLX
030
CTR20150806 | RLX
030
主动暂停 急性心力衰竭 一项评价急性心衰患者在标准治疗上加用RLX
030
的III期临床研究 一项评价急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX
030
治疗的有效性、安全性和耐受性的III期临床研究 CRLX
030
A2302;版本号V04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202020 | HG
030
片
CTR20202020 | HG
030
片 进行中-招募中 成人晚期实体瘤 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG
030
片的I期临床研究 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG
030
片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182515 | MK-7264
CTR20182515 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽 在慢性咳嗽成年受试者中的MK-7264 3期研究(PN
030
) 一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性III期研究 PN
030
;03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200827 | 赛洛多辛胶囊
CTR20200827 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊健康人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊健康人体生物等效性研究 C19LBE
030
;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201729 | 利格列汀片
CTR20201729 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 利格列汀片人体生物等效性试验 BTINT
030
-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242143 | 布洛肾素那敏片
CTR20242143 | 布洛肾素那敏片 进行中-尚未招募 缓解因花粉症或其他上呼吸道过敏以及普通感冒相关的症状 布洛肾素那敏片人体生物等效性研究 布洛肾素那敏片人体生物等效性研究 JY-BE-BLSSNM-2024-
030
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242895 | 罗沙司他胶囊
...的健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 24ZT-HHLS-
030
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170791 | 来那度胺胶囊
CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊(25mg)的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊(25mg)的人体生物等效性研究 QL-YK1-
030
-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131817 | 氯氧喹胶囊
...细胞肺癌的安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验 CORP-
030
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182358 | 来那度胺胶囊
CTR20182358 | 来那度胺胶囊 已完成 用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊(10mg)的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊(10mg)的人体生物等效性研究 QL-YK1-
030
-001-10;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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