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药物临床试验：CTR20211530 | VVN001滴眼液

CTR20211530 | VVN001滴眼液 已完成 干眼症 VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20210708 | X4P-001

CTR20210708 | X4P-001 进行中-尚未招募 三阴乳腺癌 X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性...

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药物临床试验：CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂

CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病（COPD） REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞...

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药物临床试验：CTR20222661 | TNM001注射液

CTR20222661 | TNM001注射液 进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM001注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20200436 | CBP-201

...、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001；V2.1

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药物临床试验：CTR20200206 | CBP-201

...药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 CBP-201-WW001

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...

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药物临床试验：CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展...

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