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药物临床试验：CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O

CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O 进行中-招募中 复发难治B细胞血液肿瘤 评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药代动力学特性和初步疗效 一项评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20131924 | 二盐酸组胺注射液0.5mg剂量组

CTR20131924 | 二盐酸组胺注射液0.5mg剂量组 进行中-招募中 急性髓系白血病 二盐酸组胺注射液的人体药代动力学研究 二盐酸组胺注射液在健康受试者中的随机、平行对照、开放的药代动力学研究 YXH-FA-1301

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药物临床试验：CTR20130360 | 盐酸丁丙诺啡2mg/盐酸纳洛酮0.5mg（以碱基计）

CTR20130360 | 盐酸丁丙诺啡2mg/盐酸纳洛酮0.5mg（以碱基计） 进行中-招募完成 适用于阿片类药物依赖维持治疗的人群 复方丁丙诺菲纳洛酮舌下含片有效性和安全性研究 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片对阿片类药物依赖者维持治疗的...

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药物临床试验：CTR20200052 | 罗氟司特片

CTR20200052 | 罗氟司特片 已完成 罗氟司特片（0.5mg）空腹及餐后生物等效性试验 罗氟司特片（0.5mg）空腹及餐后生物等效性试验 罗氟司特片（0.5mg）在健康受试者空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序列、两交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20241416 | 骨化三醇软胶囊

...血磷性维生素D抵抗型佝偻病。 骨化三醇软胶囊（规格：0.5 μg）在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂骨化三醇软胶囊（规格：0.5 μg）与参比制剂骨化三醇软胶囊（Rocaltrol®）（规格：0.5 μg）在健康成年参与者空腹...

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

...（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32；1.0版

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药物临床试验：CTR20202465 | 甲钴胺分散片

...种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。 甲钴胺分散片（0.5mg）空腹和餐后人体生物等效性研究 甲钴胺分散片（0.5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WB...

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药物临床试验：CTR20211167 | 甲钴胺分散片

...种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。 甲钴胺分散片（0.5mg）餐后人体生物等效性研究 甲钴胺分散片（0.5mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-JGAF-2111

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药物临床试验：CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒

...后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒（规格：0.5 g:75 mg）与参比制剂（Promac®）（规格：0.5 g:75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 BDWY-2022-L...

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药物临床试验：CTR20180232 | 卡培他滨片

...培他滨片与原研药物（希罗达）的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 CDYD-KPTB-B01 V1.0；V2.0

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