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药物临床试验:CTR20240223 | HRS-5965片
CTR20240223 | HRS-5965片 进行中-尚未招募
阵发
性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 评价HRS-5965片治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20232816 | HRS-5965片
CTR20232816 | HRS-5965片 进行中-尚未招募
阵发
性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价HRS-5965片治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232816 | HRS-5965片
CTR20232816 | HRS-5965片 进行中-招募完成
阵发
性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价HRS-5965片治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242866 | HSK39297片
CTR20242866 | HSK39297片 进行中-招募完成
阵发
性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) HSK39297片在
阵发
性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在
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性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20243439 | HRS-5965胶囊
CTR20243439 | HRS-5965胶囊 进行中-尚未招募
阵发
性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965胶囊治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床试验 评价HRS-5965胶囊治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689
CTR20201931 | RO7112689 进行中-招募完成
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性夜间血红蛋白尿(PNH) 评估补体抑制剂CROVALIMAB对
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性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的
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性夜间血红蛋白...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
CTR20222669 | LNP023胶囊 进行中-招募中
阵发
性睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan(LNP023)的
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性睡眠性血红蛋白尿(PNH)II期和III期研究的PNH患者中,评估ipta...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
CTR20222669 | LNP023胶囊 进行中-招募完成
阵发
性睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan(LNP023)的
阵发
性睡眠性血红蛋白尿(PNH)II期和III期研究的PNH患者中,评估i...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20242703 | NA
CTR20242703 | NA 进行中-尚未招募
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性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) 在中国
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性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国
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性睡眠性血红蛋白尿症(P...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
CTR20241816 | MY008211A片 进行中-尚未招募
阵发
性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估MY008211A片治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗
阵发
性睡眠性血红蛋白尿症患者...
CDE
发布于
4月前
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