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药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人PD-1克隆射液

CTR20170433 | 重组全人PD-1克隆射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体 GLS-010射液治疗晚期实体患者I期临床研究 重组全人PD-1克隆射液治疗晚期实体患者全性、耐受性、药代动力学研究及...
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药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人PD-1克隆射液

CTR20170692 | 重组全人PD-1克隆射液 主动暂停 晚期实体(三阴性乳腺癌、肝癌为主) GLS-010射液治疗晚期实体患者I期临床研究 GLS-010射液治疗晚期实体患者全性、耐受性、药代动力学及疗效I...
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药物临床试验:CTR20202517 | 重组PD-1全人克隆射液

CTR20202517 | 重组PD-1全人克隆射液 进行中-尚未招募 恶性肿 PD-1 药品治疗晚期恶性实体患者全性、耐受性研究,药品在体内代谢情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体,评价PE0105射液晚期恶性实...
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药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...招募 晚期实体 盐酸希美替尼片联合重组PD-1全人克隆体(SG001射液治疗晚期实体患者研究。 在晚期实体患者中探索盐酸希美替尼片联合重组PD-1全人克隆体(SG001射液全性和有效性开放...
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药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...招募 晚期实体 盐酸希美替尼片联合重组PD-1全人克隆体(SG001射液治疗晚期实体患者研究。 在晚期实体患者中探索盐酸希美替尼片联合重组PD-1全人克隆体(SG001射液全性和有效性开放...
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药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组PD-1 全人克隆体(SG001射液用于晚期恶性实体患者全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HE1801-CSP-001
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