为您找到约 84 条结果,搜索耗时:0.0048秒

药物临床试验:CTR20140872 | Vortioxetine

CTR20140872 | Vortioxetine 已完成 抑郁症 在健康中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine代谢特性的研究 一项在健康的中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine药代动力学特性的随机、开放、单中心、单剂量和多剂量干预研究 16060A
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171409 | EMICIZUMAB

CTR20171409 | EMICIZUMAB 已完成 A型血友病 考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者药代动力学、安全性和耐受性研究 一项考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单次给药研究 YP39308; V4
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200279 | DAS181溶液

CTR20200279 | DAS181溶液 进行中-尚未招募 重症流感病毒(IFV)感染 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期临床研究 为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb期、随机化、安慰剂对照研究 DAS181-2-07;V1.4
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190399 | Baloxavir Marboxil片

...| Baloxavir Marboxil片 已完成 治疗甲型或乙型流感病毒感染 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的I期研究 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心开放性平行组两个...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210207 | Gantenerumab注射液

CTR20210207 | Gantenerumab注射液 已完成 阿尔茨海默病 考察单次注射GANTENERUMAB高浓度液体制剂后药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在健康中国受试者中考察单次腹部皮下注射GANTENERUMAB高浓度液体制剂后药代动力学、安全性和...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)

...50mg) 已完成 特发性帕金森(PD) 一项在中国健康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液

...缓6-12 岁儿童青少年的近视进展。 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-ATP-1-0...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232551 | Y-1注射液

...1注射液 进行中-尚未招募 复发性原发颅内恶性肿瘤 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射液在复发性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222559 | 治疗用卡介苗

...Tis 期的膀胱乳头状瘤行经尿道切除术后的预防肿瘤复发 考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者术后辅助治疗中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 一项考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211253 | 阿替利珠单抗注射液

... 未经治疗的晚期胆道癌 在未经治疗的晚期胆道癌患者中考察阿替利珠单抗加或不加贝伐珠单抗联合顺铂加吉西他滨治疗研究 一项在未经治疗的晚期胆道癌患者中考察阿替利珠单抗加或不加贝伐珠单抗联合顺铂加吉西他滨治疗...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题