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为您找到约 173 条结果,搜索耗时:0.0082秒
器械IVD
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管理办法修订意见稿来啦!
...规范医疗器械生产监督管理工作,我们起草了《医疗器械
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管理办法(修订草案征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见: 1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网(网...
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3年前
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6月前
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类试验
请教一下,
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类试验一定会有NMPA临床试验批件号/默示许可受理号的吗,为什么有些
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类四期项目让他们提供这个资料,他们说没有的?
问题
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3年前
0 人回答
需要在
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证号有效期内开展上市后研究吗?
各位老师,需要在
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证号有效期内开展上市后研究吗?
问题
发布于
3年前
0 人回答
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问题
发布于
6月前
0 人回答
灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接
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类IV临床试验
...。 **在探讨问题之前我们先温习一下** **《药品
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管理办法》的要求** ✦“第二十条本办法所称药物临床试验是指以药品上市
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为目的,为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究。” ✦“第二十一...
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发布于
2年前
3670 次浏览
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6月前
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6月前
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6月前
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省检定所的委托检验可以等同于中检院的
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检验么?
如题~
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3年前
0 人回答
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