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药物临床试验:CTR20211130 |
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已完成 哮喘
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(II)的人体生物等效性研究
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(II)的人体生物等效性研究 HR-SFC-BE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211607 |
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已完成 可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。
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人体生物等效性试验
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人体生物等效性试验 21702-1-CTP-1
CDE
发布于
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药物临床试验:CTR20221128 |
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已完成 支气管哮喘
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治疗成人哮喘的研究
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治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性平行对照临床研究 CTP-21702
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210274 |
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已完成 支气管哮喘和慢性阻塞性肺病
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治疗支气管哮喘的临床试验
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治疗支气管哮喘的有效性及安全性的临床试验 JR-SMTL-Ⅲ-2020-01;
CDE
发布于
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药物临床试验:CTR20232613 |
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进行中-尚未招募 成人支气管哮喘
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人体生物等效性研究
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在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期...
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发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222813 |
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已完成 成人和儿童哮喘
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生物等效性试验
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在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效...
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药物临床试验:CTR20192141 |
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已完成 成人支气管哮喘
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治疗成人支气管哮喘的研究 一项评价
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治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性的III期临床试验 OMN-SF-301(1.1版...
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药物临床试验:CTR20210832 |
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已完成 成人支气管哮喘
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的生物等效性预试验
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在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、双交叉、空腹状态下的生物等效性预...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221679 |
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卡松
吸入
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已完成 成人支气管哮喘
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的生物等效性预试验
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在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241130 |
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卡松
吸入
粉
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CTR20241130 |
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卡松
吸入
粉
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已完成 本品以联合用药形式(支气管扩张剂和
吸入
糖皮质激素),用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。
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人体生物等效性试验
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