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成年002
药物临床试验:CTR20180240 | RMX
1002
片
...征和症状;缓解持续的中至重度疼痛 RMX
1002
在健康中国
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX
1002
在健康中国
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 RMX
1002
-1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241272 | FHND
1002
颗粒
CTR20241272 | FHND
1002
颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND
1002
颗粒I期研究 一项评价FHND
1002
颗粒在健康
成年
志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND
1002
-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242942 | HDM
1002
片
...在中国健康受试者中的药物相互作用I期研究 评价在中国
成年
健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM
1002
片药代动力学特征影响的I期、开放、平行、固定序列研究 HDM
1002
-105
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230669 | GT20029酊
CTR20230669 | GT20029酊 进行中-招募完成 中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA) GT20029酊治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)的II期临床试验 评价GT20029酊治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX0826-CN-1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211379 | 吡罗西尼片
CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和标准餐对健康
成年
受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 评估高脂餐和标准餐对健康
成年
受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 XZP-3287-
1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213021 | TAK-981注射液
...募完成 转移性或局部晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤
成年
患者 TAK-981在
成年
晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价 一项在晚期或转移性实体瘤或复发性/难...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233247 | G201-Na胶囊
...-Na胶囊 进行中-招募中 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康
成年
女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康
成年
女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220294 | 利伐沙班片
...血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片的健康
成年
受试者生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片与参比制剂利伐沙班片(拜瑞妥®)作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192009 | 芬乐胺片
...康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国
成年
健康受试者口服芬乐胺片的随机双盲、安慰剂对照的单次多次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 FLZPD
1002
,V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1
2
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成年
hdm 1002
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成年人
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