Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3 条结果,搜索耗时:0.0068秒
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...的有害反应。 第四条 持有人和申办者应当基于药品
安
全性
特征开展药物警戒活动,最大限度地降低药品
安全
风险,保护和促进公众健康。 第五条 持有人和申办者应当与医疗机构、药品生产企业、药品经营企业、药物临...
文章
发布于
3年前
10042 次浏览
0 次评论
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
... 第三条【根本目标】 持有人和申办者应当根据药品
安
全性
特征开展药物警戒活动,最大限度地降低药品
安全
风险,保护和促进公众健康。 第四条【体系要求】 持有人和申办者应当建立药物警戒体系,通过体系的有效...
文章
发布于
3年前
7194 次浏览
0 次评论
沧州市中心医院
...题。2.6 研究者接受相关专项培训(如药品管理,试验
安
全性
事件
等)。3 启动会后3.1 项目组将PI签字确认后的“临床试验启动通知函”复印件转交给相关科室与部门,需要沟通协调的事宜可在“临床试验启动通知函”中详述...
机构
发布于
9年前
3830 次浏览
相关搜索
不良事件上报
安全性事件
医疗器械临床试验安全性信息处置指南
事件
信息
信息化
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部